27509/55/08        2. verzió

Dentinox fogínygél gyermekeknek

10 g

Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

·    E recept nélkül kapható gyógyszerrel Ön enyhe, múló panaszokat kezelhet orvosi felügyelet nélkül. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszerek körültekintő, szakszerű alkalmazása.

·    Tartsa meg e betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

·    További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

·    Sürgősen keresse fel orvosát, ha tünetei 10 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

Milyen esetekben használható, és hogyan hat a Dentinox fogínygél gyermekeknek?

A Dentinox fogínygél gyermekeknek fogzáskönnyítő alkalmazásával az első fogacskák kibújása és valamennyi tejfog megjelenése – beleértve a későbbi rágófogakat is – fájdalom és komplikáció-mentessé tehető. Helyi érzéstelenítő (lidokain és makrogol-lauril-éter) és gyulladáscsökkentő (kamilla tinktúra) hatóanyagai a gél gyógyszerformának köszönhetően jól tapadnak a nyálkahártyára, hosszabban fejtik ki jótékony hatásukat.

    Kizárólag helyi kezelésre használható!

Mit tartalmaz a Dentinox fogínygél gyermekeknek?

Hatóanyagok: 150 mg kamilla tinktúra, 3,4 mg lidokain hidroklorid monohidrát, 3,2 mg makrogol-lauril-éter 1g gélben.

Segédanyagok: levomentol, nátrium-edetát, szacharin-nátrium, poliszorbát 20, karbomer 974P,

10%-os nátrium-hidroxid oldat, xilit, nem kristályosodó szorbit szirup, propilénglikol, tisztított víz.

Mikor nem szabad alkalmazni a gyógyszert?

A készítmény nem alkalmazható 3-4 hónapos kor alatt, valamint az alkotórészek bármelyikével szembeni túlérzékenység esetén.

Epilepsziás kisgyermekek esetében fokozott óvatossággal lehet használni a készítményt, a kezelőorvos tanácsát kell kérni.

Szorbit tartalma miatt az örökletes fruktóz intoleranciában szenvedők nem alkalmazhatják.

Hogyan alkalmazza a Dentinox fogínygélt?

Alkalmazás az orvos utasítása szerint. Amennyiben az orvos másképpen nem rendeli: A kezdődő fogzás első jeleinél borsónyi mennyiségű gélt kell tiszta kézzel vagy fültisztító pálcával a fogíny érintett területeire felvinni és finoman bedörzsölni. A kezelést naponta 2-3-szor, különösen az étkezések után és elalvás előtt ismételni szükséges. Naponta 3-nál többször nem alkalmazható lidokain-tartalma miatt!

Mit kell tudnia az alkalmazás előtt?

E vény nélkül kiadható gyógyszer alkalmazása előtt a gyermekorvos véleményét ki kell kérni.

A gyógyszer tartósítószert, cukrot nem tartalmaz – a fogszuvasodással szemben semleges xilitet és szorbitot tartalmazza - ezzel a fogak károsodása elkerülhető.

Mire figyeljen az alkalmazás során?

A Dentinox fogínygél gyermekeknek a szembe ne kerüljön.

Amennyiben a gyermek a fogzás ideje alatt belázasodna, emésztési zavarai vagy egyéb szokatlan tünetei lépnének fel, az nem feltétlenül a fogzás következménye. Különösen a láznak lehet más oka is. Ilyen esetben elővigyázatosságból fel kell keresni a gyermekorvost.

Alkalmazható-e más gyógyszerekkel egyidejűleg?

Igen, de a gyermekorvossal ez esetben konzultálni kell.

Mennyi ideig alkalmazható a Dentinox fogínygél gyermekeknek?

A fájdalmas fogzás ideje alatt, beleértve a rágófogak áttörését is.

Milyen nem kívánt hatást válthat ki a készítmény?

Mellékhatásként igen ritkán előfordulhat allergiás bőrreakció. Túlérzékenységi reakciók esetén a Dentinox fogínygél gyermekeknek alkalmazását abba kell hagyni, és fel kell keresni az orvost.

Ha Ön olyan mellékhatást tapasztal, amely ebben a tájékoztatóban nem szerepel, tájékoztassa a kezelőorvost, vagy a gyógyszerészt.

Hogyan tárolható a Dentinox fogínygél gyermekeknek?

Szobahőmérsékleten, 25°C alatt, fénytől védve tartandó. Felbontást követően 1 évig használható fel.

A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Gyártó és a forgalombahozatali engedély jogosultja:

Dentinox Gesellschaft für pharmazeutische Präparate Lenk & Schuppan

Nunsdorfer Ring 19

D-12277 Berlin-Németország

    OGYI-T-6480/01

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. július 1.